Десферал® (Desferal®)

---

Все зарегистрированные формы выпуска (2)

• лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (2)
  • Десферал® 

     
     
    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 10; код EAN: 7680296689009; № П N008987, 2006-06-16 от Novartis Pharma Stein AG (Швейцария); Истек срок 2011-06-16

  • Десферал® 

     
    лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 10; № ЛП-002050, 2013-04-12 от Novartis Pharma (Швейцария); производитель: Novartis Pharma Stein AG (Швейцария)

Действующее вещество:

Дефероксамин* (Deferoxamine*)

АТХ

V03AC01 Дефероксамин

Фармакологическая группа

• Детоксицирующие средства, включая антидоты

Заболевания по МКБ-10, при которых возможно применение препарата

• E80 Нарушения обмена порфирина и билирубина
• E83.1 Нарушения обмена железа

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит дефероксамина 500 мг; в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — комплексообразующее.

Связывает железо и алюминий с образованием хелатов.

Показания препарата Десферал®

Хронический избыток железа в организме: трансфузионный гемосидероз, талассемия, идиопатический гемохроматоз (при невозможности проведения флеботомии), поздняя кожная порфирия; острое отравление железом; хронический избыток алюминия у пациентов с заболеваниями почек, находящихся на гемодиализе (при развитии заболеваний костной системы и/или энцефалопатии); в качестве теста для определения избытка железа или алюминия в организме.

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности (особенно в первом триместре) — только по жизненным показаниям.

Побочные действия

Нарушения зрения и слуха, помутнение хрусталика, желудочно-кишечные нарушения, судороги икроножных мышц, нарушения функции печени или почек, тромбоцитопения, сердечно-сосудистые и неврологические нарушения, аллергические кожные реакции, локальное раздражение в месте введения.

Способ применения и дозы

Парентерально. Доза и схема применения определяются индивидуально.

Меры предосторожности

Перед началом и в процессе приема должны проводиться офтальмологические и аудиологические исследования (при развитии нарушений — лечение отменяют). При выраженной почечной недостаточности или анурии (у пациентов, не находящихся на диализе), скорость в/в инфузии не должна превышать 15 мг/кг в час. Избыток железа в организме повышает подверженность к инфекциям, вызываемым Yersinia enterocolitica и Yersinia pseudotuberculosis. При развитии этих инфекций во время лечения препарат следует отменить до их стихания.

Условия хранения препарата Десферал®

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Десферал®

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Расшифровка заболеваний МКБ-10

Источник

---