Содержание статьи
- 1 Все зарегистрированные формы выпуска (2)
- 2 Действующее вещество:
- 3 АТХ
- 4 Фармакологическая группа
- 5 Заболевания по МКБ-10, при которых возможно применение препарата
- 6 Состав и форма выпуска
- 7 Фармакологическое действие
- 8 Показания препарата Десферал®
- 9 Противопоказания
- 10 Применение при беременности и кормлении грудью
- 11 Побочные действия
- 12 Способ применения и дозы
- 13 Меры предосторожности
- 14 Условия хранения препарата Десферал®
- 15 Срок годности препарата Десферал®
- 16 Расшифровка заболеваний МКБ-10
Все зарегистрированные формы выпуска (2)
-
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (2)
- Десферал®
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг; флакон (флакончик), коробка (коробочка) 10; код EAN: 7680296689009; № П N008987, 2006-06-16 от Novartis Pharma Stein AG (Швейцария); Истек срок 2011-06-16 - Десферал®
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг; флакон (флакончик), пачка картонная 10; № ЛП-002050, 2013-04-12 от Novartis Pharma (Швейцария); производитель: Novartis Pharma Stein AG (Швейцария)
- Десферал®
Действующее вещество:
Дефероксамин* (Deferoxamine*)
АТХ
V03AC01 Дефероксамин
Фармакологическая группа
- Детоксицирующие средства, включая антидоты
Заболевания по МКБ-10, при которых возможно применение препарата
- E80 Нарушения обмена порфирина и билирубина
- E83.1 Нарушения обмена железа
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит дефероксамина 500 мг; в упаковке 10 шт.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — комплексообразующее.
Связывает железо и алюминий с образованием хелатов.
Показания препарата Десферал®
Хронический избыток железа в организме: трансфузионный гемосидероз, талассемия, идиопатический гемохроматоз (при невозможности проведения флеботомии), поздняя кожная порфирия; острое отравление железом; хронический избыток алюминия у пациентов с заболеваниями почек, находящихся на гемодиализе (при развитии заболеваний костной системы и/или энцефалопатии); в качестве теста для определения избытка железа или алюминия в организме.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности (особенно в первом триместре) — только по жизненным показаниям.
Побочные действия
Нарушения зрения и слуха, помутнение хрусталика, желудочно-кишечные нарушения, судороги икроножных мышц, нарушения функции печени или почек, тромбоцитопения, сердечно-сосудистые и неврологические нарушения, аллергические кожные реакции, локальное раздражение в месте введения.
Способ применения и дозы
Парентерально. Доза и схема применения определяются индивидуально.
Меры предосторожности
Перед началом и в процессе приема должны проводиться офтальмологические и аудиологические исследования (при развитии нарушений — лечение отменяют). При выраженной почечной недостаточности или анурии (у пациентов, не находящихся на диализе), скорость в/в инфузии не должна превышать 15 мг/кг в час. Избыток железа в организме повышает подверженность к инфекциям, вызываемым Yersinia enterocolitica и Yersinia pseudotuberculosis. При развитии этих инфекций во время лечения препарат следует отменить до их стихания.
Условия хранения препарата Десферал®
При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Десферал®
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Расшифровка заболеваний МКБ-10
Рубрика МКБ-10 | Синонимы заболеваний по МКБ-10 |
---|---|
E80 Нарушения обмена порфирина и билирубина | Болезнь порфириновая |
Нарушения пигментного обмена | |
Поздняя кожная порфирия | |
Симптоматическая порфирия | |
Урокопропорфирия | |
Функциональные гипербилирубинемии | |
Эритропоэтическая протопорфирия | |
Эритропоэтическая уропорфирия | |
E83.1 Нарушения обмена железа | Гемомеланоз |
Гемосидероз | |
Гемохроматоз | |
Диабет бронзовый | |
Идиопатический гемохроматоз | |
Сидерофилия | |
Синдром Труазье-Ано-Шаффара | |
Трансфузионный гемосидероз | |
Хронический избыток железа в организме | |
Цирроз пигментный |