Гемофил М (Hemofil M)

---

Все зарегистрированные формы выпуска (8)

• лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения (8)
  • Гемофил М 

     
     
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ; флакон (флакончик) 30 мл с растворителем, двухсторонней иглой и иглой-фильтром, коробка (коробочка) 1; код EAN: 85412080291; № П N014383/01, 2008-09-10 от Baxter Healthcare Corporation (США)

  • Гемофил М 

     
     
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ; флакон (флакончик) 30 мл с растворителем, двухсторонней иглой и иглой-фильтром, коробка (коробочка) 1; код EAN: 85412080307; № П N014383/01, 2008-09-10 от Baxter Healthcare Corporation (США)

  • Гемофил М 

     
     
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ; флакон (флакончик) 30 мл с растворителем, двухсторонней иглой и иглой-фильтром, коробка (коробочка) 1; код EAN: 85412080314; № П N014383/01, 2008-09-10 от Baxter Healthcare Corporation (США)

  • Гемофил М 

     
     
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1240-1700 МЕ; флакон (флакончик) 30 мл с растворителем, двухсторонней иглой и иглой-фильтром, коробка (коробочка) 1; № П N014383/01, 2008-09-10 от Baxter Healthcare Corporation (США)

  • Гемофил М 

     
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 451-849 МЕ; флакон (флакончик) 30 мл с растворителем, двухсторонней иглой и иглой-фильтром, коробка (коробочка) 1; код EAN: 85412095660; № П N014383/01, 2008-09-10 от Baxter Healthcare Corporation (США)

  • Гемофил М 

     
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 220-450 МЕ; флакон (флакончик) 30 мл с растворителем, двухсторонней иглой и иглой-фильтром, коробка (коробочка) 1; код EAN: 85412095653; № П N014383/01, 2008-09-10 от Baxter Healthcare Corporation (США)

  • Гемофил М 

     
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 850-1240 МЕ; флакон (флакончик) 30 мл в срастворителем во флаконе, одноразовый шприц (1) , игла с фильтром (1) , игла «бабочка» (1), двусторонняя игла (1), спиртовые салфетки (2), пластыри (2), коробка (коробочка) 1; код EAN: 85412095677; № П N014383/01, 2008-09-10 от Baxter Healthcare Corporation (США)

  • Гемофил М 

     
    лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1240-1700 МЕ; флакон (флакончик) 30 мл в срастворителем во флаконе, одноразовый шприц (1) , игла с фильтром (1) , игла «бабочка» (1), двусторонняя игла (1), спиртовые салфетки (2), пластыри (2), коробка (коробочка) 1; № П N014383/01, 2008-09-10 от Baxter Healthcare Corporation (США)

Действующее вещество:

Фактор свертывания крови VIII (Coagulation Factor VIII)

АТХ

B02BD02 Фактор свертывания крови VIII

Фармакологическая группа

• Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики

Заболевания по МКБ-10, при которых возможно применение препарата

• D66 Наследственный дефицит фактора VIII
• R58 Кровотечение, не классифицированное в других рубриках

Состав и форма выпуска

1 флакон со стерильным, апирогенным, лиофилизатом для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 220–450, 451–849, 850–1240 или 1240–1700 МЕ, в комплекте с растворителем — вода для инъекций во флаконах по 10 мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой; в картонной коробке 1 комплект.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — восполняющее дефицит фактора свертывания VIII, гемостатическое.

Восполняет дефицит антигемофильного фактора.

Показания препарата Гемофил М

Гемофилия A (классическая), нарушения гемостаза, вызванные циркулирующими ингибиторами фактора VIII (если их уровень не превышает 10 Bethesda ЕД/мл).

Противопоказания

Гиперчувствительность.

Побочные действия

Редко — тошнота, лихорадочные состояния, озноб, крапивница.

Способ применения и дозы

В/в, со скоростью 2–3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10–20% (длительность лечения не менее 2–3 дней); удалении зуба или малых операциях — не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях — не менее 30–50% (10–14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях — не ниже 60% (2–3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A — 12–25 МЕ/кг каждые 2–3 дня.

Условия хранения препарата Гемофил М

При температуре 2–30 °C (не замораживать). Избегать замораживания жидкости для разведения.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Гемофил М

2 года 6 мес.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Расшифровка заболеваний МКБ-10

Источник

---