ИЗБАВЬТЕСЬ ОТ “КОСТОЧКИ НА НОГЕ” ЗА 1 МЕСЯЦ! - FarmaNews.ru

Описание

Ретинобластома — злокачественная опухоль сетчатки ­глаза.

Ретинобластомы составляют приблизительно 2% злокачественных опухолей у детей. Приблизительно у 10% детей с ретинобластомой есть родственники с этой разновидностью злокачественной опухоли. Дети наследуют ген от родителей. У 20-30% детей развивается злокачественная опухоль обоих глаз, то есть опухолевый ген является результатом новой мутации. Таким образом, приблизительно 30-40% детей с ретинобластомой имеют ген ретинобластомы, который в дальнейшем могут передавать своим детям.

Симптомы и диагностика

Возможные симптомы ретинобластомы — белый цвет зрачка и косоглазие. Однако гораздо чаще причинами белого цвета зрачка и косоглазия являются другие факторы. Если врач подозревает ретинобластому, под общей анестезией (наркозом) исследуют оба глаза. Злокачественную опухоль можно идентифицировать с помощью компьютерной томографии (КТ).

Поскольку ретинобластомы могут распространяться на головной мозг по зрительному нерву, который проходит от глаза до головного мозга, исследуют образец спинномозговой жидкости на наличие злокачественных клеток.

Прогноз и лечение

Ретинобластомы, которые ограничены тканями глаза, излечиваются больше чем у 90% детей. Когда злокачественная опухоль поражает только один глаз, полностью удаляют глазное яблоко с частью зрительного нерва. Если опухоль поражает оба глаза, для ее удаления или разрушения используют специальные микрохирургические методы, поскольку оба глаза не удаляют. В некоторых случаях один глаз удаляют и используют другие методы лечения, например лучевую терапию и микрохирургию, для контроля развития опухоли второго глаза. Применяют и противоопухолевые средства (химиотерапию), особенно если опухоль распространилась за пределы глаза. Окулист осматривает ребенка каждые 2-4 месяца. Если злокачественная опухоль рецидивирует, может быть назначен повторный курс химиотерапии.

Дети с наследственной разновидностью ретинобластомы имеют высокий риск рецидива злокачественной опухоли. В течение 30 лет от момента установления диагноза у 70% пациентов с наследственной ретинобластомой развивается злокачественная опухоль в другом месте.

Геморрой в 79% случаев убивает пациента
Геморрой в 79% случаев убивает пациента

Врач может рекомендовать пройти, по крайней мере, одно исследование глаз прямым родственникам ребенка с ре­­тинобластомой. Других маленьких детей в семье также ­необходимо обследовать, так как и у них возможна ретино­бластома, а у взрослых существует вероятность развития ретиноцитомы — доброкачественной опухоли, причиной возникновения которой является тот же самый ген. Членам семьи, не имеющим никаких признаков злокачественной опухоли, проводят анализ ДНК, чтобы выяснить, имеется ли у них ген ретинобластомы.


ИЗБАВЬТЕСЬ ОТ “КОСТОЧКИ НА НОГЕ” ЗА 1 МЕСЯЦ! - FarmaNews.ru

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here